江苏省药品不良反应监测中心9月14日，西地那非、他达那非、伐地那非标识更新有非动脉性的局部缺血性视神经病变的信息
美国食品药品管理局（FDA）通告医务人员更新标识的他达那非（tadalafil，Cialis),伐地那非（vardenafil，Levitra）和西地那非 (sildenafil，Viagra)反映几份上市后的报告由于NAION（非动脉性的局部缺血性视神经病变）引起的血流阻塞视觉神经导致的突然性失明。上述三种药物都被用来疗男性勃起功能障碍。FDA忠告患者如果单眼或双眼瞬间突然失明或视力减弱，应停止服用这些药物和立即就医。服用，或准备服用上述药物的患者必须告知他们的医务人员，是否曾经有过严重失明的经历。而这种失明正有可能是NAION引起的。这些患者再发生NAION的风险增加。现在，还不能确定这些用于治疗勃起困难的口服药和失明的因果关系或者失明是否是由高血压、糖尿病这些其他因素所致，或者是所有这些问题联合起来所致。（陆叶、皇甫根明翻译 马道铭审校 摘自WHO Newsletters2005 NO.3）